- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная Свойства пиразолов в качестве пестицидов
Свойства пиразолов в качестве пестицидов
Пиразолы – обширный класс органических соединений. Многие из них проявляют разнообразную биологическую активность. В сфере защиты растений используются производные пиразола обладающие пестицидными (инсектицидными, акарицидными, фунгицидными, гербицидными) свойствами.
Многие производные пиразола способны проявлять гербицидную активность. В настоящее время разрешены к применению в России:
Пиноксаден – по классификации HRAC и WSSA после 2020 года, относится к химическому классу фенилпиразолины, по механизму действия – к группе 1 (ингибиторы ацетил-коа-карбоксилазы).
Пирафлуфен-этила – по классификации HRAC и WSSA после 2020 года, относится к химическому классу фенилпиразолы, по механизму действия – к группе 14 (ингибиторы протопорфириногеноксидазы).
Топрамезон – по классификации HRAC и WSSA после 2020 года, относится к химическому классу пиразолы, по механизму действия – к группе 27 (ингибиторы гидроксифенилпируватдиоксигеназы).
Инсектицидными и акарицидными свойствами обладают многие производные пиразола. К ним относятся две большие группы: производные пиразол-карбоновой кислоты и производные алкилпиразолилкарбаминовой кислоты. А также соединения с полициклическим строением и бициклическим строением, включающим различные радикалы, в том числе пиразольный.
К таким соединениям относятся:
Тебуфенпирад (класс пиразолкарбоксамиды) – обладает контактно-кишечным акарицидным, трансламинарным и локально-системным действием;
Фенпироксимат – акарицидное действие заключается в нарушении транспорта электронов в цепи окислительного фосфорилирования в митохондриях посредством ингибирования кофермента НАД-Н.
Фипронил (класс фенилпиразолы) – действующее вещество инсектицидов широко спектра действия, блокирует гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК), регулирующую прохождение нервного импульса через хлорионные каналы в мембранах нервных клеток, чем нарушаются функции нервной системы.
Фунгицидные свойства проявляет группа производных пиразолона и алкил (алкенил-) и ариопиразолов. Подобные соединения пока не нашли применения в сфере защиты растений по причине их высокой фитоцидности.
В числе производных пиразола обнаружен регулятор роста растений с ауксиноподобным действием – этихлозат. Рекомендован для прореживания завязей и улучшения качества плодов цитрусовых, увеличения урожайности пшеницы, картофеля и бобовых.
Производные пиразола, разрешенные к применению в сфере защиты растений, относятся в основном к умеренно опасным соединениям для человека и млекопитающих и малоопасным для полезных насекомых. Снижение возможных рисков для окружающей среды достигается при соблюдении регламента применения, правил хранения и транспортировки.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию