- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Луганской Народной Республике информирует субъекты хозяйствования, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных препаратов для ветеринарного применения на территории Луганской Народной Республики, о выявлении несоответствия качества образцов лекарственных препаратов: «Энрамикс» (серия RR23032101, срок годности 2025 – 03 — 20), производства «Guangdong Cocan Bio – pharmaceutical Co., Ltd» (Китай), установленным требованиям по показателю: «Количественное содержание (Содержание энрамицина гидрохлорида)»; «Фармкэя – Флорфеникол» (серия 052303027, срок годности 03/03/2025), производства «Zhumadian Huazhong Chia Tai Co., Ltd.» (Китай), установленным требованиям по показателю: «Растворимость».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
В случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения требований статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию