- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Единые требования к ветпрепаратам в ЕАЭС вступают в силу 13 марта
Единые требования к ветпрепаратам в ЕАЭС вступают в силу 13 марта
Единые правила регулирования обращения ветеринарных препаратов на таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС), в который входят Россия, Армения, Беларусь, Казахстан и Киргизия, опубликованы на правовом портале ЕАЭС вводятся в действие с 13 марта 2024.
Так, установлены единые требования:
— к производству, хранению, транспортировке, реализации и уничтожению ветпрепаратов и аптечному изготовлению лекарств для животных;
— к обращению ветеринарных лекарственных средств;
— к регистрации ветпрепаратов;
— к информационному взаимодействию при государственном контроле в сфере обращения ветпрепаратов;
— к ввозу ветпрепаратов на таможенную территорию ЕАЭС, а также транзиту такой продукции.
В документе приводятся формы необходимых документов, в том числе форма сертификата соответствия производства ветеринарных лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и формы заявлений о регистрации ветеринарного препарата.
В документе приводятся формы необходимых документов, в том числе форма сертификата соответствия производства ветеринарных лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС и формы заявлений о регистрации ветеринарного препарата.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию