С 1 августа производители ветеринарных препаратов могут подать заявку на проведение GMP-инспекции через «Госуслуги»
С 1 августа 2023 года заявление на выдачу заключения о соответствии производителя ветеринарного препарата требованиям правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP) можно подать на Едином портале государственных и муниципальных услуг.
С 1 сентября 2023 года ввод в гражданский оборот лекарственных препаратов для ветеринарного применения будет осуществляться только при наличии заключения о соответствии производителя требованиям GMP, выданного Россельхознадзором для каждой производственной площадки.
Также с 1 сентября будет осуществляться прием заявок через портал госуслуг на выдачу разрешения на ввод в оборот ветеринарных вакцин, иммунобиологические лекарственные препараты (вакцины) смогут поступать в гражданский оборот только на основании разрешения, реестр выданных разрешений будет размещен в информационной системе «Гален».