- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная
- Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Луганской Народной Республике информирует субъекты хозяйствования, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных препаратов для ветеринарного применения на территории Луганской Народной Республики, о выявлении несоответствия качества образцов лекарственных препаратов:
«Нобилис® EDS» (против синдрома снижения яйценоскости инактивированная, эмульгированная, серия Н960А10, срок годности 03-2025, разработчик Intervet International B.V., Нидерланды) — по показателю «внешний вид, наличие механической примеси и других посторонних включений»;
«Ингельвак® ЦиркоФЛЕКС» (против цирковирусной инфекции свиней инактивированная, серия 3091641А, срок годности 01.08.2024, производства Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc., США) — по показателю «безвредность», выявлены нежелательные реакции;
«ХИПРАВИАР-В1» (против ньюкаслской болезни живая, серия 97Р1—1, срок годности 22.11.2024, производства Laboratirios Hipra, S.A., Испания) — активность вакцинного штамма была существенно ниже установленной производителем нормы, что может свидетельствовать о снижении эффективности применения.
Обращение указанных серий приостановлено.
Источник информации: https://fsvps.gov.ru/ru/fsvps/news/217735.html.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию