- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Субъектам хозяйствования о приостановлении реализации лекарственного препарата для ветеринарного применения
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Луганской Народной Республике информирует субъекты хозяйствования, осуществляющие деятельность по содержанию и разведению КРС, а также обращению лекарственных препаратов для ветеринарного применения на территории Луганской Народной Республики, о выявлении несоответствия качества образца лекарственного препарата «Сыворотка поливалентная против пастереллеза, сальмонеллеза, парагриппа и инфекционного ринотрахеита у крупного рогатого скота» (серия: 44, срок годности 20.01.2025) производства ОАО «БелВитунифарм» (Беларусь), установленным требованиям по показателю «Активность (Активность к вирусу инфекционного ринотрахеита)» и «Активность (Активность к возбудителям пастереллеза)», отобранного Управлением Россельхознадзора по Воронежской, Белгородской и Липецкой областями.
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем о приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения.
В случае выявления указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата необходимо обеспечить соблюдение требований действующего законодательства статьи 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» в части запрета на реализацию лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору
по Луганской Народной Республике
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию