- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Об Управлении
- Деятельность
- Госуслуги
- План профилактических визитов
- Контроль и надзор
- Информационные системы
- Объекты надзора
- Профилактика правонарушений
- Планы мониторинга на 2023 год
- Планы мониторинга на 2024 год
- Планы проверок (КНМ)
- Профилактика рисков
- Итоги деятельности
- Межведомственное взаимодействие
- Побочные продукты животноводства
- Пресс-служба
- Для граждан
- Контакты
- Главная Управление Россельхознадзора по ЛНР предупреждает об ответственности за обращением на территории республики запрещенных ветеринарных лекарственных средств
Управление Россельхознадзора по ЛНР предупреждает об ответственности за обращением на территории республики запрещенных ветеринарных лекарственных средств
Управление Россельхознадзора по Луганской Народной Республике в очередной раз напоминает субъектам хозяйствования, осуществляющим обращение ветеринарных лекарственных препаратов и средств на территории республики о необходимости неукоснительно соблюдать требования действующего законодательства Российской Федерации.
При осуществлении обращения ветеринарных лекарственных средств и препаратов участники оборота должны обращать внимание на следующее:
1. Наличие лицензии на фармацевтическую деятельность/производство ветеринарных препаратов у поставщика или производителя.
2. На ветеринарные препараты не должен быть наложен запрет на обращение на территории Российской Федерации.
3. Ветеринарные препараты не должны быть недоброкачественными, фальсифицированными или контрафактными.
4. Ветеринарные препараты должны сопровождаться документами качества (декларации, сертификаты, регистрационные удостоверения, и т. д.).
5. На первичную упаковку, вторичную упаковку, транспортную тару должна быть нанесена соответствующая маркировка (наименование препарата, торговая марка, срок годности (дата выпуска), номер партии, номер регистрационного удостоверения, дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз).
6. При транспортировке ветеринарных препаратов условия транспортировки должны соответствовать требованиям, указанным в инструкциях к препаратам и нормативных документах.
За нарушение требований действующего законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств для участников оборота предусмотрена ответственность, согласно Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях и Уголовного кодекса Российской Федерации.
Версия для слабовидящих
Размер шрифта:
Цвет сайта:
Кернинг:
Изображения:
Шрифт:
- Обычный
- Arial
- Times New Roman
Вернуться в обычную версию